热门搜索
sma 非整倍体 细胞str鉴定 男性家族排查 脆性x 叶酸 snp y-str试剂 亲缘鉴定 dna甲基化 16s/18s/its 采保试剂 微卫星不稳定 荧光定量pcr 宏基因组测序 核酸提取

临床领域

阅微基因 精准求实

mthfr和mtrr基因多态性检测试剂盒(荧光pcr-毛细管电泳法)

叶酸对人体生长发育发挥着重要作用,人体自身不能合成,必须从外界摄入;叶酸补充不足或利用能力差均会造成叶酸缺乏,导致高同型半胱氨酸血症。孕妇缺乏叶酸会导致胎儿出生缺陷,孕妇自身也会出现很多不良症状。但叶酸补充过量也会引发各种副作用,过与不及都有可能带来问题。

说明

产品特点

血液血卡直扩        免提取dna,省时省力,减少污染
位点准确完善        包含影响叶酸代谢的2个关键基因,共3个位点
结果直观易读        专业软件辅助结果分析判读,快速简便
操作简单快捷        1管式扩增,全程只需3h,适于自动化、批量化检测
ung防污染体系    有效避免pcr产物污染

适用人群

备孕夫妻:提高精子和卵子质量
孕妇:预防出生缺陷、自发性流产、妊娠高血压等
有不良妊娠史的女性:预防不良妊娠再次发生
不明原因习惯性流产的女性:原因排查
高同型半胱氨酸血症、h型高血压患者:调节血浆同型半胱氨酸水平,预防脑卒中

检测位点

研究表明,不同人群对叶酸的利用能力不同,因此所需的补充剂量也不同。5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(mthfr)和甲硫氨酸合成酶还原酶(mtrr)是影响叶酸代谢的关键酶,其基因的多态性是造成个体间叶酸利用能力差异的主要原因。当mthfrmtrr基因发生突变,其酶的活性降低,从而导致叶酸代谢发生障碍,需要补充比常人更多的叶酸才能维持人体的正常需求。


2008年中国疾病预防控制中心妇幼保健中心,把叶酸利用能力基因检测与风险评估列为临床应用指南,建议准妈妈在补充叶酸前进行叶酸利用能力基因检测,根据风险分级选择个性化的补充方案。此外,检测mthfrmtrr基因多态性对高同型半胱氨酸血症患者补充叶酸,降低其脑卒中发生风险也具有一定的指导意义。


叶酸补充方案

检测平台;多重荧光pcr扩增和毛细管电泳检测

通过多重荧光pcr对影响叶酸代谢的mthfr基因c.677、c.1298位点和mtrr 基因c.66位点进行扩增,结合毛细管电泳检测,并提供专业软件进行结果分析判读。

检测流程

1、样本采集
2、多重荧光pcr扩增
3、毛细管电泳检测
4、结果分析

检测结果

样本类型

血样采集卡、edta/枸橼酸钠抗凝血、口腔拭子。

适用仪器

1. pcr仪
2. 基因分析仪(智阅基因分析仪7010abi prism® 310、3100 genetic analyzer或abi 3130 series、3500 series、3730 series genetic analyzer)

参考文献

1.罗丽, 等. 叶酸代谢基因多态性与出生缺陷的关系. 国际妇产科学杂志. 2015(4):421-424.
2.《妇幼保健医疗临床遗传检测项目资料汇编》第六卷临床应用指南之二十一《叶酸利用能力》
3. 邓颖芳, 等. 高同型半胱氨酸(hcy)血症患者的叶酸缺乏与mthfr、mtrr基因多态性情况分析. 中国分子心脏病学杂志. 2015(5):1463-1465.

※本资料仅供相关医学专业人士参考使用,试剂盒使用或注意事项详见说明书。

仅供研究使用

4000192196    产品咨询[email protected]   cn | en| 波克捕鱼礼包的友情链接 | 联系ag捕鱼平台

1000炮捕鱼机 copyright 2019 北京阅微基因技术股份有限公司