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2018 csco延伸阅读|阅微基因引领肿瘤免疫治疗新征程

【2018-09-24】

会议日期:2018年920-22

会议地点:福建厦门

已结束

9月20日-22日,第二十一届全国临床肿瘤学大会暨2018年csco学术年会于厦门国际会议展览中心盛大召开。大会以“全力推进临床研究,谱写抗癌治疗新篇章”为主题,聚焦肿瘤临床发展前沿,针对肺癌、胃癌、乳腺癌、结直肠癌、肝癌等专题设立专场二十余次,汇聚3万多名海内外临床肿瘤领域专家学者,全面、准确地分享和交流了当今临床肿瘤学领域的新观念和最新动态,堪称前沿学术研究的盛宴。阅微基因携肿瘤免疫治疗、肿瘤靶向治疗和肿瘤化疗用药治疗三个领域的基因检测产品亮相本次大会,在现场与肿瘤领域研究学者进行了全面深入的交流与沟通。


随着今年o药(商品名opdivo)和k药(商品名keytruda)在中国大陆的陆续上市,肿瘤免疫治疗也成为本次会议最大的亮点。北京大学肿瘤医院鲁智豪教授谈到免疫治疗的机遇与挑战,以及未来抗肿瘤治疗方向改变;中山大学附属肿瘤医院方文锋教授也指出:“肺癌已经进入到免疫治疗时代。”但未经过筛选的人群获益率仍然很低,对于如何提高免疫治疗获益人群的比例,精准筛选优势人群,目前较成熟的biomarker有pd-l1、msi、tmb等。

1.pd-l1 

pd-l1 表达量与 pd-1免疫抑制剂疗效密切相关,pd-l1 表达量高的患者,免疫治疗疗效好。
pd-l1是fda批准用于预测免疫检查点抑制剂药物疗效的生物标志物之一。pd-l1 ihc检测是研究最早、最充分,也是第一个被写进nsclc nccn指南的免疫检查点抑制剂药物疗效预测的生物标志物。大会上专家们深入交流了pd-l1表达量检测在临床实际工作中所面临的问题与挑战。
阅微基因pd-l1表达量检测,采用指南推荐的ihc的金标准检测方法,准确预测肿瘤免疫治疗疗效。

2.msi
msi 是由错配修复 (mmr) 基因发生缺陷引起的,与肿瘤的发生密切相关。临床上已将 msi 作为结直肠癌预后和制定辅助治疗方案的重要分子标志物,并用于协助lynch 综合征筛查。msi-h 患者预后较 mss 和 msi-l 患者好,但无法从 5-fu 辅助化疗中受益。msi-h 的转移性结直肠癌患者可从 pd-1 免疫抑制剂中获益。2017 年 fda 批准pembrolizumab 可用于具有“msi-h /dmmr”特征的所有实体肿瘤。值得一提的是,msi是fda批准的第一个针对泛癌种筛选免疫治疗获益人群的biomarker。
阅微基因肿瘤微卫星不稳定性(msi)检测产品为国内首创,拥有独家复合扩增体系专利,通过采用国际公认的“金标准”检测方法—多重荧光pcr-毛细管电泳法,准确检测肿瘤细胞微卫星状态,广泛应用于肿瘤免疫治疗以及结直肠癌的分型与诊疗。

3.tmb
tmb是肿瘤免疫治疗伴随诊断检测最具潜力的标志物。研究发现,tmb高的患者可以从免疫治疗中获益,而tmb低的患者免疫治疗效果较差,这提示tmb具有重要的预测意义。目前市场上1mb以上的大panel应用比较广泛,但针对tmb检测的最佳ag捕鱼平台的解决方案仍是全外显子测序。阅微基因采用全外显子策略检测肿瘤细胞中tmb,可全面反应肿瘤细胞的突变情况,精确预测免疫治疗疗效,从而实现针对肿瘤的精准免疫治疗。



pd-l1、msi、tmb三个重要的biomarker之间存在紧密的联系:大多数msi-h患者,tmb同样高;pd-l1与tmb虽相互独立,但tmb高且pd-l1表达高的患者获益最好。联合不同的biomarker及肿瘤微环境进行综合分析可以更精准地预测获益。阅微基因通过pd-l1/msi/tmb的灵活服务,全面评估肿瘤免疫疗效,实现肿瘤精准免疫治疗。
 
阅微基因拥有雄厚的自主研发能力,基于一代测序平台、高通量测序平台及实时荧光定量检测平台,开发了一系列血液、血卡免提取扩增产品、多重荧光复合扩增产品。多平台单独检测满足不同临床需求,多平台联合检测提供整体ag捕鱼平台的解决方案。阅微基因将以追踪现代分子医学发展趋势、储备前瞻性基因检测产品为己任,引领肿瘤免疫治疗新征程。

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