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阅微基因参加首届儿童孤独症精准诊疗峰会

【2016-11-07】

2016年11月5日至6日,由中国科学院北京生命科学研究院、国家卫生计生委医药卫生科技发展研究中心、中国遗传学会联合举办的首届儿童孤独症精准诊疗峰会—暨中国科学院北京生命科学论坛第39次会议,在北京举办。

本次会议围绕孤独症的临床和分子诊断、孤独症诊断标准的建立及标准化、孤独症临床干预新方法的探索等三个主题进行交流,主要介绍关于儿童孤独症精准诊疗方面的新成果、新进展、新风向。

 

本次峰会邀请中国科学院北京生命科学研究院康乐院长出席并致辞,另邀请中国工程院院士詹启敏、国家卫生计生委医药卫生科技发展研究中心主任李青、中国妇女发展基金会妇儿帮扶基金主任郭海良、中国遗传学会表观遗传专业委员会主任孙中生、中南大学生命科学学院院长夏昆等国内知名专家参会并做主题演讲,相互交流、沟通孤独症精准诊疗行业的发展趋势。

 

阅微基因作为协办方出席本次大会。以脆性x综合征检查、y染色体微缺失、耳聋基因检测等产品生殖遗传类产品为主要产品,与参会者交流其发展与应用。

 

脆性x综合征(fragile x syndrome)是一种x连锁遗传病,是最常见的遗传性智能障碍疾病!患者会有严重的智力低下、发育迟缓、语言障碍和行为问题,包括多动症、自闭症、注意力不集中或伴有癫痫等症状。

 

作为基因检测领域的产品供应商,阅微基因一直致力于生殖遗传类、个性化用药类产品的研发与生产,以研发为核心,质量为基础,创新为动力,追踪现代分子医学及基因诊断的发展趋势,研发储备前瞻性的基因诊断试剂。透过对于基因科技的研究与自主研发,为法医鉴定、临床和科研领域贡献一份心力。

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