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结直肠癌抑制基因会“缴械”

【2016-09-14】

江苏省无锡市第四人民医院肿瘤研究所副所长、副研究员黄朝晖团队研究发现,对结直肠癌分别起抑制和促进作用的非编码rna(核糖核酸)——mir-204-5p和uca1相结合时,后者会阻碍前者发挥抑癌因子的作用,继续促进肿瘤细胞增殖和耐药。这一研究成果近日发表在《科学报告》上。

近年来,结直肠癌发病率和死亡率呈上升趋势,而结直肠癌的发生与遗传因素密切相关。由于非编码rna(核糖核酸)具有广泛的基因调控功能,在恶性肿瘤发生、发展中扮演着关键的角色,因此从2009年起,黄朝晖便开始带领科研人员寻找影响结直肠癌的非编码rna。研究团队经过近6年多时间的深入研究,依托无锡四院肿瘤综合诊治平台优势,利用基因芯片技术,从基因层面定位了对结直肠癌分别起抑制和促进作用的非编码rna——mir-204-5p和uca1。研究发现,mir-204-5p在结直肠肿瘤组织中表达显著下调,而uca1表达显著上调。这一研究成果论文已于2014年在《临床癌症研究》上发表。

在此基础上,研究人员进一步发现,当uca1与mir-204-5p结合时,会阻断mir-204-5p发挥抑癌因子的作用。基于临床标本的分析也进一步证实了“uca1高表达患者,生存期显著缩短”的结论。

据了解,mir-204-5p、uca1的影响范围不仅局限于结直肠癌,mir-204-5p还在胃癌、脑癌、乳腺癌等多种肿瘤中发挥强大的抑癌功能,而uca1也对结直肠癌、肝癌、膀胱癌、胃癌等具有促癌作用。

黄朝晖表示,目前课题组正在扩大样本,开展前瞻性研究,深入探讨mir-204-5p、uca1作为结直肠癌生物标志物的临床应用价值,下一步将全面验证其作为治疗结直肠癌和逆转耐药靶点的可行性。研究论文的通讯作者是黄朝晖,第一作者为边泽华博士。(记者程守勤 通讯员杨敏燕)


来源:健康报

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