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重磅研究 世界首创高通量甲基化无创检测新技术,可用于癌症早筛及溯源

【2017-04-06】

导读|又一项无创筛查项目被发明!小阅已经知道好几项无创筛查项目,如,无创dna筛查、无创林奇综合征筛查、无创大肠癌筛查、无创乳腺癌筛查、无创耳聋基因筛查、无创y染色体微缺失筛查等,小阅是不是可以想象,在未来的n年内,可以基本实现所有检查都是无创滴(*^__^*)嘻嘻……

阅微基因提供生殖遗传、用药代谢类基因检测,希望可以在临床无创筛查项目中做出自己的贡献!



 一周前,美国加州大学圣地亚哥分校张鹍教授刚在《nature methods》发表了评论性文章,就全球最新的单细胞分析方法做了点评。昨日,张鹍教授团队在《nature genetics》 上发布最新力作,世界首创高通量甲基化无创检测新技术,未来可以用于癌症无创早筛与溯源。


 

利用癌症标记物和组织特异性cpg甲基化模式的双重信号来检测和定位癌症

 

基于癌症患者体内的ctdna,可进行癌症的早期检测,但这些方法却不能追溯到肿瘤发生的位置。张鹍教授表示:“了解肿瘤的位置对有效的早期检测至关重要。”


为了攻克这一问题,张鹍教授的团队开发出了一种新型液态活检技术,该技术不仅可以在癌症早期进行检测,而且能够实现组织定位。当癌症在身体中形成时,它与正常细胞竞争营养和空间,并导致正常细胞的死亡。而当正常细胞死亡时,它们将其dna释放到血液中,因此研究者们可以通过这些dna识别受影响的组织。


由于身体中的每个组织都有其独特的甲基化形式,所以可以根据该特性来对组织进行定位。在该新方法中,组织的定位是通过筛查cpg甲基化单倍型(cpg methylation haplotypes)标签实现的。


张鹍教授说:“我们偶然发现了这个方法。最初,我们采用常规方法,只想寻找癌细胞信号,并试图找出它们来自哪里。但是在该过程中我们还发现了来自其他细胞的信号,并意识到如果将两组信号整合在一起,实际上就可以确定癌症是否存在及其生长的位置。”


在研发过程中,首先研究人员搭建了10个不同组织(肝脏、小肠、结肠、肺、脑、肾、胰腺、脾、胃和血液)全部cpg甲基化模式的数据库。他们还分析了来自ucsd moores癌症中心的癌症患者的肿瘤样品和血液样品,并搭建了一个癌症特异性基因标记物的数据库。


接下来,研究者们筛查了癌症患者和健康人的血液样本,寻找癌症标记物和组织特异性cpg甲基化模式的双重信号。该检测的工作方式类似于双重身份验证过程——在统计截点之上寻找到两种信号,则表明是一个阳性结果。


张鹍教授强调:“这是一项概念验证性研究。为了将这项研究推向临床阶段,我们需要与医生合作,进一步优化和完善这种方法。”


张鹍教授的这项研究无疑具有突破性的意义。肿瘤ctdna液体活检与甲基化检测的全新组合,会重新修改我们对“肿瘤早筛”这一概念的认识,相关的产业前景也令人激动。据张鹍教授介绍,在该项研究中开发的“全新高通量甲基化无创检测技术”已经申请全球专利。也许在不久的将来,全球“下一个”实力派癌症早筛公司就会因此产生,与此同时,这项新的技术能够帮助更多的人在早期发现癌症,并得到及时的治疗。(生物谷bioon.com)


原文出处:

shicheng guo et al, identification of methylation haplotype blocks aids in deconvolution of heterogeneous tissue samples and tumor tissue-of-origin mapping from plasma dna,nature genetics(2017). doi: 10.1038/ng.3805.


来源:测序中国/reggie

 

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